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总结

恒瑞医药公告称,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知,自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液获批上市。该药将与氟尿嘧啶类及铂类药物联合,用于PD-L1阳性(CPS≥1)的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌一线治疗。公司表示国内外尚无同类产品获批,截至目前该项目累计研发投入约7.11亿元。

正文

恒瑞医药公告,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知,自主研发的 1 类创新药瑞拉芙普 α 注射液获批上市,该药品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于 PD-L1 阳性(CPS≥1)的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌一线治疗,国内外尚无同类产品获批,截至目前相关项目累计研发投入约 7.11 亿元。
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