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总结

北京大学1月8日发布消息称,化学与分子工程学院陈鹏团队首次提出“降解疫苗”策略,并于当天凌晨在《自然》在线发表。团队联合席建忠及深圳湾实验室,借助蛋白靶向降解技术设计“瘤内疫苗嵌合体”(iVAC)分子,将多功能分子送入肿瘤细胞以诱发固有抗病毒免疫,使免疫“冷肿瘤”暴露并扩大可选抗原范围。该分子在细胞、小鼠及病人来源类器官模型中验证有效,为破解肿瘤免疫耐受与低免疫原性提供新路径。

正文

IT之家 1 月 8 日消息,北京大学今日消息,北京大学化学与分子工程学院陈鹏团队首次提出" 降解疫苗 "新策略,为攻克癌症免疫耐受医学难题提供新路径。今天凌晨,该成果于《自然》(Nature)在线发表。 北京大学介绍称,尽管人类抗癌的武器库日益丰富,但仍有一大核心难题困扰全球: 肿瘤细胞能够悄无声息地逃过免疫系统的雷达,利用这种"隐身术"让自己成为狡猾的"免疫冷肿瘤" 。面对这类癌细胞,传统免疫疗法找不到正确的靶标,导致治疗失效。 北京大学陈鹏团队,联合席建忠团队以及深圳湾实验室团队,利用蛋白靶向降解技术,对肿瘤细胞巧施"特洛伊木马"计, 将特殊的多功能分子送入敌营 ,迫使这些隐身的癌细胞从"隐形敌军"变为"情报信使",打破了这场旷日持久的僵局。 这种癌细胞的识别者被命名为" 瘤内疫苗嵌合体 "(Intratumoural vaccination chimera,iVAC)的新型分子。 从细胞、小鼠到源自病人的类器官模型,在不同层面的实验中, iVAC 分子的功效被一次次验证 ,调动了机体固有的抗病毒免疫资源,让疫苗抗原的选择不再局限于稀少且多变的肿瘤异常蛋白,为破解肿瘤免疫原性低的临床难题提供了新路径。 北京大学 / 深圳湾实验室陈鹏教授、深圳湾实验室张衡副研究员、北京大学席建忠教授为本文的共同通讯作者。北京大学前沿交叉学科研究院博士后韩雨博士、博士生马毅骢、深圳湾实验室博士生裴苗为本文的共同第一作者。 IT之家附论文链接: https://www.nature.com/articles/s41586-025-09903-1
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