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总结

丽珠医药公告称,公司研发的“注射用布瑞哌唑微球”拟用于治疗精神分裂症,其临床试验申请近日已获国家药品监督管理局受理。该进展意味着项目进入监管审评流程,后续仍需通过技术审评与伦理等相关要求后方可开展临床试验。若推进顺利,有望丰富公司在中枢神经/精神疾病领域的产品管线,并为长效制剂治疗选择带来增量,但疗效安全性与商业化前景仍取决于临床数据与审批结果。

正文

丽珠医药布瑞哌唑微球临床申请获受理 丽珠医药宣布,公司注射用布瑞哌唑微球用于治疗精神分裂症的临床试验申请,已于近日正式获国家药品监督管理局受理。
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