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总结
百济神州宣布其自主研发的1类新药、新型BCL2抑制剂百悦达®(索托克拉)于1月13日在中国启动商业化供应,首批药品覆盖全国70个城市,并在多家医疗机构开出处方。该药从上市申请受理到获批历时约8个月,获批8天后即进入临床使用。索托克拉基于两项临床研究积极结果,于2025年12月30日获NMPA附条件批准,用于经治CLL/SLL及复发/难治MCL患者,显示具有临床意义的缓解获益且耐受性、安全性良好。专家认为其为患者提供新的治疗选择,填补R/R MCL领域BCL2抑制剂空白,并可能推动治疗格局变化;美国FDA亦已授予其多项认定。
正文
百济神州自主研发的 1 类新药新型 BCL2 抑制剂百悦达 ®(索托克拉)于 1 月 13 日启动供应,首批药品覆盖全国 70 个城市,同日多家医疗机构开出处方。索托克拉自上市申请受理到获批历时 8 个月,获批 8 天后即投入临床使用。CLL/SLL 和 MCL 是 B 细胞淋巴系统肿瘤亚型,发病率与死亡率高,治疗挑战严峻。索托克拉基于两项临床研究积极结果,于 2025 年 12 月 30 日获 NMPA 附条件批准,在经治 CLL/SLL 及 R/R MCL 患者中显示出临床意义的缓解获益,耐受性与安全性良好。多位专家表示,索托克拉为患者带来新治疗选择和生存希望,填补了 BCL2 抑制剂在 R/R MCL 领域的空白,有望推动临床治疗格局转变。索托克拉是新一代且具同类最优潜力的 BCL2 抑制剂,美国 FDA 已授予其多项认定。
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