蛋白靶向降解

中国科学家团队在北京报道，北大化学与分子工程学院陈鹏团队联合北大未来技术学院席建忠团队、深圳湾实验室，研发“瘤内疫苗嵌合体”(iVAC)蛋白靶向降解分子。该成果1月8日在线发表于《自然》，可进入缺乏表面靶点的“隐身”肿瘤细胞，降解PD-L1并递送抗原片段在细胞表面形成“身份标签”，激活效应T细胞并增强抗肿瘤免疫，显示优于传统检查点阻断的抑瘤与抗复发潜力，团队正推进临床转化与个性化疫苗迭代。

据新华社报道，北京大学化学与分子工程学院陈鹏团队联合未来技术学院席建忠团队及深圳湾实验室，研发出一种蛋白靶向降解技术，构建“瘤内疫苗嵌合体”（iVAC）分子，可不依赖细胞表面特定受体进入肿瘤细胞，在降解抑制免疫激活的PD-L1蛋白同时携带抗原，并在细胞内加工形成可触发免疫应答的抗原片段呈递到肿瘤细胞表面，使其从“隐身”状态被识别。该成果于8日在《自然》在线发表，为破解癌症免疫耐受提供了新的研究路径与潜在治疗思路。

新华社北京1月8日电，北京大学陈鹏团队联合席建忠团队及深圳湾实验室提出蛋白靶向降解新技术，研制“瘤内疫苗嵌合体”(iVAC)，可不依赖肿瘤细胞表面特定受体进入细胞，一方面降解抑制免疫激活的PD-L1，另一方面携带并促使抗原片段在肿瘤细胞表面呈递，迫使“隐身”肿瘤暴露身份标签，增强免疫系统识别与T细胞杀伤，形成正反馈并抑制复发。成果于8日在《自然》在线发表，团队正推进临床转化。