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总结
普门科技公告称,公司近日获广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品为17α-羟孕酮测定试剂盒,注册分类为II类,有效期至2031年1月18日。该试剂盒用于体外定量检测人血清中17α-羟孕酮含量,可为肾上腺皮质相关疾病诊断提供参考。公司表示截至披露日,公司及控股子公司已取得109个电化学发光配套检测试剂注册证,相关产品矩阵进一步扩充。
正文
普门科技:取得 17α-羟孕酮测定试剂盒医疗器械注册证 金十数据 1 月 20 日讯,普门科技公告,公司近日收到广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,产品名称为 17α-羟孕酮测定试剂盒,注册分类为 II 类,有效期至 2031 年 1 月 18 日。该产品用于体外定量测定人血清中 17α-羟孕酮的含量,对肾上腺皮质疾病诊断有重要参考价值。截至公告披露日,公司及控股子公司已取得 109 个电化学发光配套检测试剂《医疗器械注册证》。
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