普门科技取得17α-羟孕酮测定试剂盒医疗器械注册证（2026年1月）

普门科技公告称，公司近日获广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为17α-羟孕酮测定试剂盒，注册分类为II类，有效期至2031年1月18日。该试剂盒用于体外定量检测人血清中17α-羟孕酮含量，可为肾上腺皮质相关疾病诊断提供参考。公司表示截至披露日，公司及控股子公司已取得109个电化学发光配套检测试剂注册证，相关产品矩阵进一步扩充。