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总结
据心脉医疗披露，公司介入治疗产品Talos®/通天眼™直管型胸主动脉覆膜支架系统近日获得欧盟CE MDR（EU 2017/745）认证，表明其在设计控制、生产质量、临床与风险管理等方面符合欧盟对高风险医疗器械的监管标准。该认证有助于产品在欧洲市场推进准入与商业化推广，进一步丰富心脉医疗在欧洲的产品布局，并提升其海外市场覆盖与国际竞争力。
正文
心脉医疗 Talos ® /通天眼 ™ 直管型支架获欧盟 CE MDR 认证 据心脉医疗消息，近日，心脉医疗的 Talos ® /通天眼 ™ 直管型胸主动脉覆膜支架系统（简称"Talos ® /通天眼 ™ 直管型支架"）获得欧盟 CE MDR（Medical Device Regulation (EU) 2017/745）认证，表明该产品符合欧盟对医疗器械的严格标准，也进一步丰富和完善了心脉医疗在欧洲市场的产品布局。
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