心脉医疗Talos/通天眼直管型支架获欧盟CE MDR认证

据心脉医疗披露，公司介入治疗产品Talos®/通天眼™直管型胸主动脉覆膜支架系统近日获得欧盟CE MDR（EU 2017/745）认证，表明其在设计控制、生产质量、临床与风险管理等方面符合欧盟对高风险医疗器械的监管标准。该认证有助于产品在欧洲市场推进准入与商业化推广，进一步丰富心脉医疗在欧洲的产品布局，并提升其海外市场覆盖与国际竞争力。