总结

华东医药1月11日发布公告称，控股子公司浙江道尔生物自主研发的同类首创长效三靶点激动剂DR10624，已被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为重度高甘油三酯血症。该认定通常指向在未满足临床需求领域具备潜在临床价值，后续有望获得更密切沟通与审评支持，推进临床开发与注册节奏。公告同时意味着项目仍处研发与审批阶段，疗效与安全性验证、上市时间及商业化结果存在不确定性。