药物检测

ProPublica调查称，美国儿童福利系统在判定药物检测“阳性”时缺乏统一标准，各州机构与实验室自定阈值差异巨大，部分门槛远低于联邦安全标准，导致产妇或母亲因极低浓度结果被调查、被限制探视。专家指出，仪器虽能检出微量化学物，但超低阈值会增加环境接触或非处方药引发假阳性的风险。程序上，联邦对关键岗位药检常由医学审查官复核并做确认检测，而多数州级儿童福利机构因成本很少采用。联邦药物检测咨询委员会于2025年被解散，也加剧了缺乏权威指导的争议。