罕见儿科疾病

华润双鹤1月12日晚公告称，全资子公司双鹤润创研发的DC6001片向美国FDA提交的新药临床试验申请（IND）已生效，意味着可按计划推进海外临床试验。公司披露该项目曾于2025年9月申请罕见儿科疾病药物认定并于11月获批，12月亦取得国家药监局药物临床试验批准通知书。截至公告日，公司针对该药品累计研发投入1736.39万元（未经审计）。