药物临床试验

康弘药业于12月29日公告称，其全资子公司康弘生物已收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。该批准涉及该药物的临床试验补充申请，适用范围为新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）等疾病所致的视力损伤。该进展意味着该品种后续相关临床试验将获得监管许可，推进药物研发与后续注册进程。