赛诺菲普乐司兰钠注射液在华获批（2026年1月）

赛诺菲宣布，其普乐司兰钠注射液（商品名：瑞达普）已在中国获批，用于在饮食控制基础上降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。该药为全球首个作用于创新靶点APOC3 mRNA的小干扰RNA（siRNA）药物，体现RNA疗法在罕见病脂代谢领域的研发进展。获批后有望为FCS患者提供新的治疗选择，并推动相关创新药在国内的临床可及性提升。

据“赛诺菲中国”微信公众号消息，1月6日赛诺菲宣布普乐司兰钠注射液（商品名：瑞达普）已在中国获批上市，用于在饮食控制基础上降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。FCS是一种与高甘油三酯水平相关的遗传性疾病。该药为全球首个作用于创新靶点APOC3（载脂蛋白C-III）mRNA的小干扰RNA药物，此次获批意味着相关RNAi疗法在国内适应证治疗上取得监管进展，并为特定患者群体增加新的治疗选择。