抗癌药物研发

MIT与丹娜法伯癌症研究院科学家合作，首次在实验室实现天然真菌分子轮枝孢菌素A的全合成，并将成果发表在《美国化学会志》。该分子50多年前被发现，因抗癌潜力受到关注，但其结构复杂长期阻碍人工合成。本研究以氨基酸衍生物β-羟色氨酸为起点，逐步引入醇、酮、酰胺等官能团并精确控制立体构型，经过16步反应构建出目标分子。团队还据此设计多种新型衍生物，初步测试显示部分衍生物对罕见儿童脑癌弥漫性中线神经胶质瘤具有较强抗肿瘤活性，为开发新型抗癌药物提供新路径。