仿制药

国家卫生健康委、工业和信息化部等部门1月4日公布我国第四批鼓励仿制药品目录，收录21个药品品种、47个品规，覆盖抗肿瘤等多个治疗领域。相关目录以患者治疗需求为导向，优先纳入具有新靶点、新作用机制等特征的产品，意在引导企业加快仿制药研发与上市供给，提升临床用药可及性和供应保障，并通过形成更充分的市场竞争，推动药品价格与患者负担进一步下降。

国家卫生健康委、工业和信息化部等部门1月4日公布第四批鼓励仿制药品目录，收录21个品种、47个品规，覆盖抗肿瘤、神经系统、辅助生殖及放射性诊断等领域用药。目录继续以患者治疗需求为导向，针对我国企业研发薄弱环节，优先纳入新靶点、新作用机制产品，旨在引导仿制药研发与供给，更好满足临床用药需求。

国家卫健委、工信部等部门1月4日发布第四批鼓励仿制药品目录，收录21个品种、47个品规，覆盖抗肿瘤、神经系统、辅助生殖、放射性诊断等用药。目录以患者治疗需求为导向，优先纳入我国研发薄弱的新靶点和新作用机制产品，以及境外一线指南推荐药物；并围绕促进生育选择不良反应更低的迭代制剂，同时兼顾用药可及性，纳入已有临床实践的罕见病用药。相关部门将建立会商机制，推动研发、注册、生产、使用和报销等配套政策协同，促进合理用药并保障供应。

国家卫健委会同工信部、国家知识产权局、国家医保局、国家药监局等部门组织专家，围绕国内专利即将到期及临床供应短缺、竞争不充分的药品开展遴选论证，制定并印发《第四批鼓励仿制药品目录》，共收录21个品种、47个品规。目录强调以患者治疗需求为导向，结合临床需求与疾病负担选择适宜药品，提升治疗依从性，并兼顾研发生产可行性，旨在补短板、强弱项。针对企业研发薄弱环节，目录优先纳入新靶点、新作用机制产品，如用于缓解血液透析患者慢性肾病相关中重度瘙痒的地非法林，以及4个境内未上市放射性药品（涵盖治疗、诊断和定位），以引导研发与保障用药可及。