艾迪药业ADC205片获临床试验批准

艾迪药业公告称，公司已收到国家药品监督管理局于2026年1月18日核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其在抗艾滋病领域研发的2.3类改良型新药多替拉韦拉米夫定替诺福韦片（ADC205片）开展临床试验。该批准意味着项目进入临床阶段，后续仍需按方案推进试验并接受监管审评，研发进展与结果存在不确定性。

艾迪药业公告称，公司已收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其在抗艾滋病领域的在研2.3类改良型新药多替拉韦拉米夫定替诺福韦片（ADC205片）开展临床试验。该复方制剂每片含多替拉韦钠50mg、拉米夫定300mg及富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，拟作为完整治疗方案，用于HIV-1感染的成人及体重35kg及以上儿童患者。获批标志项目研发进入临床阶段，后续疗效与安全性仍需试验验证。