临床急需用药

国家药监局表示，将进一步优化临床急需、境外已上市药品在国内的审评审批流程，以加快在境内上市，满足患者用药需求。相关举措强调以临床价值为导向，鼓励全球同步研发与申报，支持符合要求的原研药和仿制药在境内申报并纳入优先审评；同时将优化审评机制、加快审评速度，完善检验制度并体现不同品种特点，以提升审批效率与药品可及性。